上海新增药化/CADD/医学/注册,经理到总监级别
公司背景:
位于上海张江,是一家专注于新一代抗肿瘤创新药物研发的科技型企业,由知名药物化学家和多位资深新药研发管理人员共同创办成立。以结构生物学为指导的药物设计平台为基础,聚焦于RTK-MAPK通路耐药的关键信号蛋白,建立了丰富的临床前候选药物研发管线,有望为临床肿瘤耐药患者提供多种单药或联合用药解决方案。去年完成了A轮融资。
一、CADD计算机辅助药物设计
职责描述:
1.运用计算化学的方法和相关科学软件进行药物设计的工作;
2.与药物化学、生物学、药理学等背景的交叉研发团队共同合作进行创新药研发;
3.针对前沿药物模式进行深入调研,开展研究工作;
4.针对药物设计过程中的多维度搜索优化的问题,开发效率更优的算法。
任职要求:
1. 计算化学、计算生物学、量子化学、物理化学、药物信息学或相关领域的硕士及以上学位;
2.3年以上相关研究工作经验;
3.了解小分子的物理化学性质及其与蛋白质的相互作用;
4.熟练使用分子建模、对接或计算化学相关软件(如Schrodinger、MOE、Rosetta等);
5.拥熟悉基于结构/配体的药物设计方法,包括分子对接,虚拟筛选,QSAR,药效团模型,ADMET预测,分子动力学,结合自由能等;
6.具有优秀的逻辑分析能力、英文阅读和撰写能力;
7.对科学研究探索有强烈的兴趣、有良好的沟通协调能力和团队合作精神。
二、药化经理/副总监/总监
职责描述:
1、 参与制定公司发展战略,提出研发项目规划建议,追踪新药研发趋势和热点领域,进行项目的调研和立项;
2、 建立和完善部门管理体系,负责公司在研项目管理,协调各部门工作;
3、 协调公司内外部资源,确保项目进度与质量。
任职要求:
1、 有机化学、药物化学等相关专业,硕士以上学历, 具有海外学习或工作经验者优先;
2、 具有5年以上工业界经验,具有候选化合物研发成功经验者优先。
三、医学经理/副总监/总监
职责描述:
1、负责公司医学团队的建设、制定公司项目的临床开发策略;
2、制定临床试验方案、报告撰写和审核;
3、制定临床医学监察计划、实施方案及执行;
4、负责与内外部专家就临床项目进行沟通;
任职要求:
1、硕士以上学历,临床医学专业,具有创新药研发企业或医院临床经验者优先;
2、具有良好的GCP, 临床试验法规相关知识;
3、有良好的文献查询、整理及资料撰写能力;能够适应短期出差。
工作经验:3年以上
四、药品注册经理/副总监/总监
职责描述:
1、负责药品注册申报、进程跟踪和进度协调工作;
2、负责与外部合作单位的协调与沟通;
3、负责为公司内部技术部门提供注册法规支持。
任职要求:
1、本科以上学历,生物、医药相关专业;
2、5年以上制药企业药品注册相关经验;
3、熟悉国际、国内药品管理及注册法规;擅长小分子创新药注册开发者优先。
有朋友感兴趣可以私信我,电话/微信:13564288425, hongyan258@126.com